1)推進各部門制定技術(shù)標準、工藝標準、服務(wù)標準等文件，建設(shè)企業(yè)的質(zhì)量管理體系

2)參與企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的制定

3)協(xié)調(diào)企業(yè)內(nèi)外相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施

3.質(zhì)量檢驗：

1)組織進行原材料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗，嚴格把好質(zhì)量關(guān)

2)組織對外協(xié)廠的產(chǎn)品質(zhì)量進行檢驗、評價

3)組織、指導班組進行生產(chǎn)過程中的工序檢驗，依據(jù)技術(shù)文件對完工后的產(chǎn)成品進行出廠檢驗，保證出廠產(chǎn)品的合格率

4.質(zhì)量控制：

1)組織對各過程進行生產(chǎn)中的質(zhì)量例行檢查

2)安排人員對生產(chǎn)工藝質(zhì)量進行監(jiān)督、檢查

3)組織對生產(chǎn)過程制成品的質(zhì)量進行跟蹤控制

5.質(zhì)量分析與質(zhì)量改進：

1)會同售后部門聽取用戶意見，對產(chǎn)品質(zhì)量問題和用戶意見進行分析，并提出改進措施并跟蹤。

2)組織處理重大質(zhì)量事故，處理企業(yè)一般質(zhì)量事故，制定預防措施并組織實施。

3)安排人員每月定期編制產(chǎn)品質(zhì)量報表，并向上級報送質(zhì)量月報，組織召開月度質(zhì)量例會。

6.其它工作：

1)安排人員對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量記錄進行收集、整理、歸檔管理

2)監(jiān)督、檢查質(zhì)量檢驗設(shè)備、工具的保管

3)組織制訂部門年度培訓計劃，指導、檢查下屬的工作

4)部門內(nèi)部人員調(diào)配、績效考核與業(yè)務(wù)指導等

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇2

1.負責協(xié)助體系總監(jiān)維護運行質(zhì)量管理體系，達到預期的效果；

2.負責體系內(nèi)審實施，監(jiān)督不符合項目追蹤，直到整改完成，并完成糾正與預防的實施和驗證工作；

3.負責管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作；提交各類質(zhì)量事故處理文件；

4.負責外審、驗廠、評審等工作，以及質(zhì)量管理體系有關(guān)的外部聯(lián)絡(luò)；

5.負責質(zhì)量文件、記錄的審核、分類、保管等工作；

6.負責監(jiān)管實驗室工作；

7.負責質(zhì)量方面培訓、教育有關(guān)工作；

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇3

1、負責控制器、變頻器產(chǎn)品市場質(zhì)量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;

2、統(tǒng)計分析產(chǎn)品故障數(shù)據(jù)和產(chǎn)品客戶端質(zhì)量表現(xiàn)，負責生產(chǎn)過程質(zhì)量表現(xiàn)周/月/年度KPI的分析，制訂產(chǎn)品質(zhì)量改進計劃，并跟進實施閉環(huán)，以實現(xiàn)質(zhì)量目標。;

3、參與研發(fā)項目開發(fā)過程，設(shè)定質(zhì)量目標及要求，檢查項目開發(fā)質(zhì)量達成情況，配合做好新產(chǎn)品的質(zhì)量策劃;

4、通過問題處理，與研發(fā)、測試協(xié)同、推進設(shè)計問題回歸;

5、落實產(chǎn)品線質(zhì)量規(guī)劃，推動產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升，及研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)質(zhì)量的系統(tǒng)性改進。

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇4

1、全面負責公司的質(zhì)量管理工作以及具體實施工作，依據(jù)ISO9001的要求，發(fā)展公司的QMS系統(tǒng)并全面實施；

2、熟悉各工序品管流程，通過培訓指導員工，建立專業(yè)的QA流程；

3、負責公司內(nèi)部的質(zhì)量培訓，并在全公司范圍內(nèi)提升員工質(zhì)量意識；

4、建立和維護客戶服務(wù)投訴處理系統(tǒng)，制定改善方案并追蹤實施效果；

5、熟知體系管理程序，全面主導公司品質(zhì)革新，建立公司內(nèi)部改進機制；

6、制訂品質(zhì)部目標、指標，督導部門人員完成個人目標、指標，并對其業(yè)績進行評估和考核；

7、按程序文件的規(guī)定，組織對產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)進行分析。根據(jù)分析的情況，與技術(shù)部一起制定相應(yīng)的糾正措施，跟蹤糾正措施的執(zhí)行情況。

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇5

1、督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

2、制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

3、負責收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的`法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;

4、負責對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

5、審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

6、負責醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

7、負責不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

8、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇6

1、負責公司質(zhì)量體系的建立、運行;編寫公司體系文件，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和ISO13485體系的要求;

2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對公司質(zhì)量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、評審、跟蹤、驗證、糾偏和改進工作;

3、負責外部審核的協(xié)調(diào)準備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過;

4、負責公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、培訓和督導;

5、負責產(chǎn)品備案，機構(gòu)注冊、質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負責ISO9001/ISO14001/GMP等體系的建立，認證、維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;

6、及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，確保公司全體員工的認識得到提高

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇7

1、監(jiān)督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點;

2、進行不合格產(chǎn)品的審理，按質(zhì)量要求開展質(zhì)量活動;

3、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展，履行必要的改進措;

5、負責產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制;

6、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設(shè)計質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點;

7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;

8、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果。

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇8

1、新產(chǎn)品階段：

a.負責前后期質(zhì)量產(chǎn)品交接轉(zhuǎn)產(chǎn)對接

b.參與新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)的2TP和質(zhì)量控制策劃

2、量產(chǎn)產(chǎn)品：

a.主導產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制以及問題分析

b.提出質(zhì)量控制過程&方案變更申請，監(jiān)督變更的實施;與客戶溝通變更申

請獲得客戶批準

c.質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集，組織所負責產(chǎn)品的質(zhì)量改進會議，開展質(zhì)量持續(xù)改進

3、客戶溝通：

a.負責客戶投訴的跟進

b.主導量產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量問題的經(jīng)驗教訓總結(jié)并反饋給相關(guān)部門

4、完成上級領(lǐng)導交給的其他工作

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇9

1、監(jiān)督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點;

2、進行不合格產(chǎn)品的審理，按質(zhì)量要求開展質(zhì)量活動;

3、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展，履行必要的改進措;

5、負責產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制;

6、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設(shè)計質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點;

7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;

8、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果。

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇10

1、遵循ISO17025的要求，負責建立、完善質(zhì)量管理體系，以滿足公司的發(fā)展需要;

2、根據(jù)CMA/CNAS評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進行質(zhì)量管理工作;

3、負責組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;

4、負責每年的人員培訓計劃的制訂、培訓工作的組織與協(xié)調(diào)，組織管理體系及相關(guān)知識的培訓;

5、負責調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;

6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評審及合格供應(yīng)商的維護;

7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;

8、學習國內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標準，并確保實驗室程序符合其要求;

9、負責與實驗室認可機構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;

10、直線安排的其他工作。

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇11

1、全面負責實驗室檢測工作的質(zhì)量，負責組織管理體系文件的定制和修訂工作，人員資質(zhì)維護和能力升級

2、認真、如實審核采樣原始記錄表、相關(guān)報告內(nèi)容，及時反饋質(zhì)量信息；

3、規(guī)劃和實施內(nèi)部質(zhì)量管理培訓與考核，改進與維護中心材料實驗室業(yè)務(wù)能力資質(zhì)，負責組織CMA等實驗室資質(zhì)申請與認可；接待政府主管機構(gòu)檢查；

4、及時處理客戶投訴，跟進客戶投訴處理的結(jié)果，調(diào)查質(zhì)量事故原因；

5、組織開展公司的質(zhì)量目標管理工作，包括目標制定、達成情況匯總、報告，并對質(zhì)量目標的統(tǒng)計工作進行指導，確保數(shù)據(jù)準確性；

6、上級部門安排的其他工作。

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇12

負責制定年度質(zhì)量目標及計劃

負責建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護質(zhì)量體系正常運行;

負責建立、健全質(zhì)量驗收標準;

負責推動公司質(zhì)量持續(xù)改善;

全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應(yīng)鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高;

負責管理質(zhì)量團隊，負責質(zhì)量部日常事務(wù);

負責質(zhì)量體系的建立及管理;

負責新品導入前、制造過程中、的質(zhì)量風險評估及控制，

負責處理客戶投訴;

領(lǐng)導安排的其他工作;

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇13

1、必備條件:熟練HPLC等分析設(shè)備，可指導或進行保健食品指標物、化分析；

2、負責規(guī)劃執(zhí)行保健食品工藝驗證；

3、有能力依據(jù)國標進行保健食品/食品指標方法建立與分析；

4、負責及簽署檢驗報告、確保檢測記錄的正確性及完整性；

5、負責實驗室OOS調(diào)查及報告統(tǒng)整。

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇14

1.懂識圖、機械加工和相應(yīng)的電子基礎(chǔ)知識;接受過五大工具的培訓及IATF6949：20__或相關(guān)質(zhì)量管理體系的培訓;熟悉質(zhì)量管理體系文件和程序，能運用統(tǒng)計方法進行品質(zhì)分析

2.協(xié)助處理客戶投訴及驗證改善效果;

3.負責對過程異常處理及內(nèi)部質(zhì)量管控品質(zhì)提升;

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇15

1、負責在規(guī)定時限內(nèi)按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、以及相關(guān)的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結(jié)論的準確性；

2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監(jiān)督；

3、負責協(xié)助領(lǐng)導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

4、負責及時反饋質(zhì)量問題，并協(xié)助領(lǐng)導制定各產(chǎn)品線質(zhì)量驗收標準的編制及相關(guān)人員培訓；

5、協(xié)助產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；參與重大質(zhì)量事故的處理；

6、領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇16

1.根據(jù)企業(yè)整體質(zhì)量情況編制質(zhì)量控制方案，組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢測標準和質(zhì)量控制計劃并監(jiān)控實施。

2.監(jiān)控產(chǎn)品各環(huán)節(jié)質(zhì)量，主導分析產(chǎn)品關(guān)鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質(zhì)量問題;

3.監(jiān)控工藝狀態(tài)，監(jiān)督工藝優(yōu)化的實施，定期評估產(chǎn)品工藝方案;

4.查核體系的全面管控情況，根據(jù)法規(guī)要求推進體系的落地;

5.其他上級臨時下達的任務(wù);

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇17

1、對QA部的工作按照GMP和質(zhì)量文件要求開展負責。

2、負責組織實施與紫杉醇原料藥有關(guān)的質(zhì)量管理工作，并進行監(jiān)督和檢查。

3、負責QA部質(zhì)量文件的審核，檢查質(zhì)量文件的執(zhí)行情況，并提出改進意見。

4、負責QA部質(zhì)量小組的安排和工作開展的追蹤和跟進。

5、負責制定公司年度確認和驗證總計劃和年度總結(jié)，并追蹤實施。

6、負責組織公司各部門偏差、CAPA、變更、GMP審計工作，并追蹤實施。

7、配合藥政法務(wù)主管參與藥品注冊報備文件的起草和相關(guān)工作。

8、協(xié)助質(zhì)量受權(quán)人和QA部經(jīng)理做好其它相關(guān)工作。

質(zhì)量工作主管職責怎么寫篇18

1、為廠內(nèi)質(zhì)量安全負責人，確保產(chǎn)品符合國內(nèi)食品/保健食品法規(guī)規(guī)范；

2、負責ISO9001,ISO22000/HACCP,ISO17025質(zhì)量體系；

3、負責產(chǎn)品質(zhì)量異常調(diào)查及報告統(tǒng)整；

4、定期執(zhí)行自查及全廠教育訓練作業(yè)；

5、品保經(jīng)理交辦事項。