質(zhì)量主管的工作職責(zé)

2023-12-02 06:12:18| 新華

3、負責(zé)管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預(yù)防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;

4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行;

5、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動;

6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);

7、對團隊成員進行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;

8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，APQP、PPAP文件。

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇2

1、全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作以及具體實施工作，依據(jù)ISO9001的要求，發(fā)展公司的QMS系統(tǒng)并全面實施；

2、熟悉各工序品管流程，通過培訓(xùn)指導(dǎo)員工，建立專業(yè)的QA流程；

3、負責(zé)公司內(nèi)部的質(zhì)量培訓(xùn)，并在全公司范圍內(nèi)提升員工質(zhì)量意識；

4、建立和維護客戶服務(wù)投訴處理系統(tǒng)，制定改善方案并追蹤實施效果；

5、熟知體系管理程序，全面主導(dǎo)公司品質(zhì)革新，建立公司內(nèi)部改進機制；

6、制訂品質(zhì)部目標、指標，督導(dǎo)部門人員完成個人目標、指標，并對其業(yè)績進行評估和考核；

7、按程序文件的規(guī)定，組織對產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)進行分析。根據(jù)分析的情況，與技術(shù)部一起制定相應(yīng)的糾正措施，跟蹤糾正措施的執(zhí)行情況。

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇3

1、監(jiān)督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點;

2、進行不合格產(chǎn)品的審理，按質(zhì)量要求開展質(zhì)量活動;

3、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展，履行必要的改進措;

5、負責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制;

6、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設(shè)計質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點;

7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;

8、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果。

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇4

1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

2、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。

3、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

4、負責(zé)醫(yī)療器械的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

5、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

6、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

7、負責(zé)假劣醫(yī)療器械的報告。

8、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。

9、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。

10、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。

11、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

12、負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。

13、負責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告。

14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。

16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

17、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負責(zé)人履行的職責(zé)。

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇5

1、為廠內(nèi)質(zhì)量安全負責(zé)人，確保產(chǎn)品符合國內(nèi)食品/保健食品法規(guī)規(guī)范；

2、負責(zé)ISO9001,ISO22000/HACCP,ISO17025質(zhì)量體系；

3、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量異常調(diào)查及報告統(tǒng)整；

4、定期執(zhí)行自查及全廠教育訓(xùn)練作業(yè)；

5、品保經(jīng)理交辦事項。

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇6

1、新產(chǎn)品階段：

a.負責(zé)前后期質(zhì)量產(chǎn)品交接轉(zhuǎn)產(chǎn)對接

b.參與新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)的2TP和質(zhì)量控制策劃

2、量產(chǎn)產(chǎn)品：

a.主導(dǎo)產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制以及問題分析

b.提出質(zhì)量控制過程&方案變更申請，監(jiān)督變更的實施;與客戶溝通變更申

請獲得客戶批準

c.質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集，組織所負責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量改進會議，開展質(zhì)量持續(xù)改進

3、客戶溝通：

a.負責(zé)客戶投訴的跟進

b.主導(dǎo)量產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量問題的經(jīng)驗教訓(xùn)總結(jié)并反饋給相關(guān)部門

4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇7

負責(zé)制定年度質(zhì)量目標及計劃

負責(zé)建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護質(zhì)量體系正常運行;

負責(zé)建立、健全質(zhì)量驗收標準;

負責(zé)推動公司質(zhì)量持續(xù)改善;

全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應(yīng)鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高;

負責(zé)管理質(zhì)量團隊，負責(zé)質(zhì)量部日常事務(wù);

負責(zé)質(zhì)量體系的建立及管理;

負責(zé)新品導(dǎo)入前、制造過程中、的質(zhì)量風(fēng)險評估及控制，

負責(zé)處理客戶投訴;

領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇8

1、負責(zé)控制器、變頻器產(chǎn)品市場質(zhì)量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;

2、統(tǒng)計分析產(chǎn)品故障數(shù)據(jù)和產(chǎn)品客戶端質(zhì)量表現(xiàn)，負責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量表現(xiàn)周/月/年度KPI的分析，制訂產(chǎn)品質(zhì)量改進計劃，并跟進實施閉環(huán)，以實現(xiàn)質(zhì)量目標。;

3、參與研發(fā)項目開發(fā)過程，設(shè)定質(zhì)量目標及要求，檢查項目開發(fā)質(zhì)量達成情況，配合做好新產(chǎn)品的質(zhì)量策劃;

4、通過問題處理，與研發(fā)、測試協(xié)同、推進設(shè)計問題回歸;

5、落實產(chǎn)品線質(zhì)量規(guī)劃，推動產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升，及研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)質(zhì)量的系統(tǒng)性改進。

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇9

1、督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

2、制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

3、負責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的`法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;

4、負責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責(zé)對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

5、審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

6、負責(zé)醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

7、負責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

8、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇10

1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé)

2、組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運行

3、制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準后組織實施

4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé)

5、負責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃，

6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性

7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé)

8、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作

9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)

10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施

11、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為

12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)

13、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn)

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇11

1、負責(zé)控制器、變頻器產(chǎn)品市場質(zhì)量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;

3、參與研發(fā)項目開發(fā)過程，設(shè)定質(zhì)量目標及要求，檢查項目開發(fā)質(zhì)量達成情況，配合做好新產(chǎn)品的質(zhì)量策劃;

4、通過問題處理，與研發(fā)、測試協(xié)同、推進設(shè)計問題回歸;

5、落實產(chǎn)品線質(zhì)量規(guī)劃，推動產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升，及研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)質(zhì)量的系統(tǒng)性改進。

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇12

1、遵循ISO17025的要求，負責(zé)建立、完善質(zhì)量管理體系，以滿足公司的發(fā)展需要;

2、根據(jù)CMA/CNAS評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進行質(zhì)量管理工作;

3、負責(zé)組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;

4、負責(zé)每年的人員培訓(xùn)計劃的制訂、培訓(xùn)工作的組織與協(xié)調(diào)，組織管理體系及相關(guān)知識的培訓(xùn);

5、負責(zé)調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;

6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評審及合格供應(yīng)商的維護;

7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;

8、學(xué)習(xí)國內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標準，并確保實驗室程序符合其要求;

9、負責(zé)與實驗室認可機構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;

10、直線安排的其他工作。

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇13

負責(zé)公司質(zhì)量方針，質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作，確保質(zhì)量體系有效的運行

主次質(zhì)量工作的全面管理，并對質(zhì)量的管理的各項工作負責(zé)

制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司的采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé)

領(lǐng)導(dǎo)，管理，指導(dǎo)，監(jiān)督，檢查，考核直屬下屬的工作

對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)

對本部門員工的各項考核，獎懲

制定培訓(xùn)計劃，定期對部門員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識培訓(xùn)

負責(zé)質(zhì)量專題的會議記錄工作，組織落實相關(guān)措施

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇14

1.根據(jù)企業(yè)整體質(zhì)量情況編制質(zhì)量控制方案，組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢測標準和質(zhì)量控制計劃并監(jiān)控實施。

2.監(jiān)控產(chǎn)品各環(huán)節(jié)質(zhì)量，主導(dǎo)分析產(chǎn)品關(guān)鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質(zhì)量問題;

3.監(jiān)控工藝狀態(tài)，監(jiān)督工藝優(yōu)化的實施，定期評估產(chǎn)品工藝方案;

4.查核體系的全面管控情況，根據(jù)法規(guī)要求推進體系的落地;

5.其他上級臨時下達的任務(wù);

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇15

1、全面負責(zé)實驗室檢測工作的質(zhì)量，負責(zé)組織管理體系文件的定制和修訂工作，人員資質(zhì)維護和能力升級

2、認真、如實審核采樣原始記錄表、相關(guān)報告內(nèi)容，及時反饋質(zhì)量信息；

3、規(guī)劃和實施內(nèi)部質(zhì)量管理培訓(xùn)與考核，改進與維護中心材料實驗室業(yè)務(wù)能力資質(zhì)，負責(zé)組織CMA等實驗室資質(zhì)申請與認可；接待政府主管機構(gòu)檢查；

4、及時處理客戶投訴，跟進客戶投訴處理的結(jié)果，調(diào)查質(zhì)量事故原因；

5、組織開展公司的質(zhì)量目標管理工作，包括目標制定、達成情況匯總、報告，并對質(zhì)量目標的統(tǒng)計工作進行指導(dǎo)，確保數(shù)據(jù)準確性；

6、上級部門安排的其他工作。

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇16

1.督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

2.制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

3.負責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;

4.負責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責(zé)對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

5.審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

6.負責(zé)醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

7.負責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

8.組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

質(zhì)量主管的工作職責(zé)篇17